il nome Commerciale del farmaco: РЕФНОТ (Refnot)
sostanza Attiva: Fattore di necrosi tumorale-timosina alfa-1 ricombinante (Tumor necrosis factor-thymosine alpha-1 recombinant)
Descrizione:
il Farmaco rappresenta una smossa o massa porosa, di colore bianco, è igroscopico.
gruppo farmacoterapeutico: anti-tumorale.
Farmacodinamica:
il Farmaco РЕФНОТ® ha diretto attività antitumorale in vitro e in vivo su diverse linee di cellule tumorali. Per il massimo comfort citotossico e цитостатического azione sulle cellule tumorali farmaco corrisponde al fattore di necrosi tumorale α (TNF) di una persona, tuttavia, il farmaco РЕФНОТ® ha più di 100 volte inferiore totale di tossicità, di TNF.
il Meccanismo di azione antitumorale del farmaco РЕФНОТ® in vivo comprende diversi modi in cui la droga distrugge il tumore o arresta la sua crescita:
- l'impatto diretto del fattore di necrosi tumorale-timosina alfa-1 (TNF-T) sulla cellula tumorale bersaglio attraverso i recettori sulla sua superficie, con conseguente apoptosi delle cellule (effetto citotossico) o arresto del ciclo cellulare (citostatico azione);
- una cascata di reazioni chimiche, che comprende l'attivazione коагуляционной del sangue e locali di reazioni infiammatorie dovute РЕФНОТ®-attivate le cellule dell'endotelio e linfociti e conduce alla геморрагическому necrosi tumorale;
- il blocco dell'angiogenesi, che porta ad una riduzione di germinazione di nuovi vasi rapida crescita del tumore e, di conseguenza, ad una diminuzione di afflusso di sangue fino alla necrosi del centro di tumore;
- l'esposizione delle cellule del sistema immunitario, la citotossicità cui era strettamente legato alla presenza di molecole di TNF-T sulla loro superficie o il processo di maturazione/attivazione di queste cellule è associato con la risposta a TNF-Ecc
la Combinazione di РЕФНОТ® con α2 o γ-gli interferoni hanno sinergico citotossici effetto. РЕФНОТ® rinforza противирусную attività ricombinante interferone gamma a 100–1000 volte (contro il virus di stomatite vescicolare).
РЕФНОТ® aumenta l'efficienza di chemioterapia: actinomicina D, la citarabina, doxorubicina contro le cellule tumorali scarsamente sensibili a loro, eliminando la resistenza. Ciò consente di considerare РЕФНОТ® come modificatore azione antitumorale di queste sostanze chimiche nei casi di resistenza ai farmaci delle cellule tumorali.
РЕФНОТ® non ha attività citotossica sulle cellule normali e in alte concentrazioni in vitro stimola la proliferazione delle cellule della milza e dei linfonodi. Aumenta la produzione di anticorpi su T-dipendenti antigeni, ha un effetto stimolante sulle attività citotossica delle cellule killer naturali противопухолевых cellule, ha un effetto stimolante sulla fagocitosi, aumenta l'espressione degli antigeni ГКГС di classe I H-2K, lettore CD, 4 CD e 8, in qualità di fattore di differenziazione T helper e T-killer.
Indicazioni per l'uso del farmaco РЕФНОТ®:
il Cancro al seno in terapia di combinazione con химиопрепаратами.
Controindicazioni del farmaco РЕФНОТ®:
ipersensibilità al TNF-T o di qualsiasi altro componente del farmaco;
gravidanza e durante l'allattamento.
Modo d'uso e dose:
Per il trattamento del cancro al seno in combinazione con la chemioterapia la dose media giornaliera di un farmaco è di 200.000 PASTI. Il farmaco viene somministrato n/a al giorno di chemioterapia (30 min) e nel giro di 4 giorni dopo la chemioterapia 1 volta al giorno.
Direttamente prima di applicare il contenuto della fiala disciolto in 1 ml di acqua per iniezione.
gli effetti Collaterali del farmaco РЕФНОТ®:
Osserva ipersensibilità individuale al farmaco. Alcuni pazienti РЕФНОТ® chiama a breve termine (fino a diverse ore) l'aumento di temperatura di 1–2 °C, brividi.
gli effetti Collaterali rimovibili un ulteriore somministrazione di indometacina o ibuprofene, che non pregiudicano l'attività citotossica del farmaco.
Condizioni di stoccaggio: In un luogo asciutto, al riparo dalla luce, ad una temperatura di 2–10 °C. Non congelare. Dissolto il farmaco non deve essere conservata.
tenere fuori dalla portata dei bambini.
Durata: 2 anni.
